2 апреля – Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма
В феврале 2025 года на карте города Петровска-Забайкальского появилась новая и важная точка – автономная некоммерческая организация помощи семьям с детьми и их социальной поддержки «РАСтём ВМЕСТЕ», созданная на базе службы ранней помощи детям. Её инициатором создания и руководителем является Людмила Изосимова: «Так сложилось, что за год работы службы ранней помощи практически половина обратившихся семей столкнулись с расстройством аутистического спектра или рисками его развития.
По статистике на апрель 2025 года число детей с аутизмом в России практически удвоилось по сравнению с данными 2018 года. И это официальная статистика. А сколько детей в раннем возрасте, которые не вошли в эту статистику и которым еще не установили диагноз? Мы увидели проблему и с помощью юридического статуса некоммерческой организации планируем найти пути её решения и развить на территории нашего округа систему помощи семьям, воспитывающим детей с расстройством аутистического спектра или с высокими рисками их развития».АНО «РАСтём ВМЕСТЕ» объединяет родительское сообщество и это важный шаг для развития системной помощи семья, воспитывающим детей с расстройствами аутистического спектра.По словам Людмилы Изосимовой в этой организации родители станут центром и двигателем системы реабилитации, а важными составляющими её деятельности станет – ранняя диагностика, раннее вмешательство, образование и жизнь в обществе особенных детей.Для осуществления этой работы некоммерческая организация выступит дополнительным источником финансового обеспечения, посредством привлечения благотворительных средств и грантовой поддержки. Стоит отметить, что в этом направлении уже есть одна большая победа на счету у «РАСтём ВМЕСТЕ». Легендарный хоккеист Александр Овечкин забил свой 889 гол (шайбу), тем самым в рамках проекта «Великая погоня за добром» отправив один миллион рублей на благотворительность в АНО «РАСтём ВМЕСТЕ».Не терять надежду и верить в успехИстории мам особенных детей: как принять диагноз своего малыша, научиться жить с «особенным» ребенком и что посоветовать родителям, воспитывающим детей с РАС.Евгения К.: «Маша у меня второй ребенок. Беременность была без осложнения, но на третьем скрининге врачи сказали, что ребенок уже развит и когда дочка родилась у нее долго не заживал родничок. Это и были предпосылки к тому, что у ребенка будут отклонения. По мере взросления она часто капризничала, ее пугала смена обстановки, что-то новое она воспринимала с истерикой, не шла на контакт со сверстниками, тяжело проходила адаптация в детском саду. Мы списывали это на характер и кризис трех лет… Маша долго не разговаривала, и сейчас говорит шаблонно – отдельными фразами и словами. Вскоре мы стали обращать на это внимание. В четыре года мы обратились в службу ранней помощи детям. Именно на тот момент я уже догадывалась и вскоре приняла диагноз своего ребенка. Здесь нам дали разъяснения и объяснили, что такое РАС. Сейчас мы посещаем эту службу для того, чтобы ребенок смог социализироваться в обществе. Для нас диагноз не стал препятствием, мы живем обычной жизнью, пытаемся помочь ей уже более осознанно».Екатерина К.: «Михаилу 8 лет. В полтора года я стала понимать, что у сына есть особенности в развитии. Диагноз РАС нам поставили в возрасте четырех лет. Коррекционным поведением мы занимаемся с 2,5 лет, посещаем курсы интенсива в Томске по АВА-терапии. Конечно, когда узнали о диагнозе был шок, переживания. Сейчас всё изменилось. Переживания и волнения ушли. В целом мы живем нормальной полноценной жизнью. Миша – спокойный, у него много различных увлечений: он в два года знал английский алфавит, а в три древнерусский. Он очень любит все изучать, интересуется солнечной системой. АВА-терапией мы занимаемся и дома. На сегодняшний день я прохожу обучение на АВА-тераписта в школе Юлии Эрц. Служба ранней помощи хоть и для детей до трех лет, Миша очень любит посещать занятия. Мы, родители, очень благодарны Людмиле Яковлевне за то, что она объединила нас. Хочется обратиться к мамам и папам, которые понимают, что с их ребёнком что-то не так, но отрицают это. Этого делать нельзя. Лучше обратиться к специалистам. При раннем вмешательстве у ребенка будет больше шансов социализироваться к школьному возрасту. Переживать и бояться не стоит. В наших детей надо верить – они обучаемы. Если родители сейчас будут вкладывать усилия в их развитие, то и детям будет легче в будущем... Очень хотелось бы, чтобы в нашем городе открылся ресурсный класс для детей с особенностями развития».Валерия Ч.: «Моего ребенка зовут Роман. Ему 3 года 5 месяцев. Признаки заболевания мы стали замечать на первом году жизни. Рома не разговаривал, не было реакции на людей. Когда сын пошел в детский сад, глядя на других детей, я стала замечать, что с моим ребенком не все хорошо. Мы обратились к неврологам и нам сказали, что у него РАС. В службу ранней помощи мы пришли год назад. Рома с интересом и радостью посещает здесь занятия. Мы до сих пор не разговариваем, речь наша состоит из нескольких слов. Мы планируем пройти курс прикладного анализа поведения, для этого необходимо ехать в другой город. Мы надеемся, что в ближайшее время данные реабилитационные услуги станут доступны и в Петровске-Забайкальском. Мамочкам, которые столкнулись с этим, советую не затягивать с принятием и реабилитационным воздействием. Чем раньше начинаем заниматься с детьми, тем у них больше шансов влиться в нормальную социальную жизнь. Не нужно бояться, в этом нет ничего страшного. Надо это принять. В основном люди бояться осуждения общества. Но это твой ребенок, а ты его мама – вы его растите, а не общество».
Валентина ШТЫКИНА.